2019 年 3 月 18日，公司重組抗 PD1 人源化單克隆抗體注射液（受理號：CXSL1900002）獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）臨床試驗批準，標志著安科生物 PD1 單抗即將進入臨床研究開發(fā)階段。
PD1，即細胞程序性死亡受體 1(programmed death 1)，是一種重要的免疫抑制分子，與其配體 PD-L1 結合后，可以傳導抑制性的信號使 T 細胞衰竭，在 T 細胞激活和維持外周免疫耐受發(fā)揮重要作用，多數(shù)腫瘤細胞即通過這種機制逃避免疫細胞攻擊細胞的聚積。而阻斷 PD-1 與 PD-L1 的結合，可以有效阻止 T 淋巴細胞抑制信號的產生，從而打破免疫系統(tǒng)對自身組織的外周免疫耐受，促進 T 淋巴細胞的活化與增殖以及細胞因子表達，恢復免疫細胞對腫瘤的識別與殺傷能力。因此將 PD-1 為癌癥免疫治療的靶點，成為目前的一個研究熱點。
十三五規(guī)劃中的《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》中，明確印發(fā)了“重點開發(fā)腫瘤免疫治療藥物 PD-1/PD-L1”。規(guī)劃在“推進重點領域發(fā)展”中指出：大力發(fā)展生物藥，重點開發(fā)針對腫瘤、免疫系統(tǒng)疾病的抗體藥物，如腫瘤免疫治療藥物 PD-1/PD-L1 等臨床價值突出的新藥。
以 PD-1/PD-L1 等檢查點抑制劑為代表的免疫療法代表了全球腫瘤治療的方向，開創(chuàng)了人類治療腫瘤的新時代。目前，國外獲批上市及臨床試驗中的 PD-1 單抗涉及 10 余種適應癥，在黑色素瘤、肺癌、霍奇金淋巴瘤等多種腫瘤中顯示了良好的治療效果。安科生物開發(fā)的 PD1 單抗未來有望滿足中國患者對此類藥物的需求。
此次獲批臨床試驗的重組抗 PD1人 源化單克隆抗體是鼠抗人源化改造后所得，人源化后的 PD1 單抗屬于 IgG4 類型抗體，親和力高且阻斷活性好，在高產穩(wěn)定 CHO 細胞株中的表達量達到 5g/L 的水平。臨床前研究數(shù)據(jù)表明該抗體能有效的活化 T 細胞，恢復 T 細胞的功能，促進細胞因子如 IL-2 和 IFN-γ 等的分泌水平，且在轉基因小鼠和食蟹猴體內均表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性和低藥物毒性。在歷經了三年的研發(fā)后，本品于 2019 年 1 月提交 IND 申請并獲得受理，在經過不到 2 個月的評審后，獲得國家藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗默示許可，適應癥為晚期腫瘤（包括 NK/T 細胞淋巴瘤、三陰性乳腺癌、下尿路上皮癌、食管癌和肺癌等）。
安科生物的 PD1 單抗是公司繼重組抗 VEGF 人源化單克隆抗體和重組人 HER2 單克隆抗體之后獲得臨床的第三個靶向腫瘤新藥，進一步豐富了公司在單克隆抗體領域的產品線，并增強公司在以生物醫(yī)藥為主軸的背景下可持續(xù)發(fā)展和增加市場競爭力。